洛维利亚（Lovelia）在世界小儿项目和Chor中远离数千英里以进行护理

去年夏天4岁的洛维利亚（Lovelia）来到乔（Chor）时，她无法走路或吃固体食物。几个月后，她回到了伯利兹（Belize）的祖国。

Lovelia天生患有APERT综合征，这是一种以颅骨，面部和四肢畸形为特征的遗传疾病。这包括一个称为syndactyly的条件，所有手指和脚趾都融合在一起。她还觉得口感，嘴巴屋顶上的开口，这使进食成为挑战。

大多数在美国出生时出生的a裂的婴儿在6到12个月大时都需要进行手术修复。在伯利兹，情况并非如此，那里的许多人口居住在农村地区，而无需轻松获得该国少数医院。

“当她出生时，我不知道该怎么办。我以为只有在外面 - 我不知道她的口感 - 我以为“我可以管理”，”洛维利亚的妈妈贝纳迪娜说。“但是当他们告诉我她的口味裂痕，我无法母乳喂养她时，我开始怀疑：我的孩子会生存吗？她将如何生活？”

一生的转诊：Chor Doctors作为世界儿科项目的一部分旅行，以带来挽救生命的护理。

当洛维利亚的一位医生建议她去世界小儿项目， 一切都变了。WPP将儿科专业护理带到加勒比海和中美洲的国家，否则孩子们将无法接受手术和其他先进的医疗服务 - 由于人们对时间，专业知识和资金的慷慨捐助，因此无需支付家庭。几位Chor医生作为WPP团队的一部分旅行，为自己的祖国的儿童提供这种挽救生命和改变生命的护理。

在某些情况下，例如Lovelia's，条件的复杂性要求家庭来美国进行协调的护理。

2019年7月26日，洛维利亚和她的母亲离开了伯利兹的家人，登上了里士满和颅面护理中心在Chor。

Lovelia接受了一系列协调的手术颅面外科医生詹妮弗·罗德斯博士，，，，神经外科医生Gary Tye博士和恩特Raj Petersson博士。进行第一次手术是为了减轻Lovelia大脑的压力，并安全地为未来的生长和发育提供了空间。然后，她在两个阶段进行了手术，以分离手指和脚趾，然后进行手术修复left裂的手术。最后的手术是去除扁桃体。

每个参与的人都有动人的体验

贝纳迪纳（Bernadina）描述了洛维利亚（Lovelia）对手术后看到她的手的反应。“她甚至哭了！她不知道该如何看待手指！”

手术后不久，Lovelia迈出了第一步，这对Lovelia和Mom来说都是一个巨大的里程碑。

“Back in Belize, everybody would ask me, ‘How old is your baby?’ I would tell them she is 4. They would say, ‘Oh aren’t you tired of taking care of her and packing her everywhere you go?’ She’s my baby. I take her everywhere I go. I will not leave her. If I go to town, she goes with me,” added Bernadina. “I see her walking and I posted it and everybody, they are shocked! I had always had hopes that one day she would walk.”

对于Lovelia的护理团队来说，这一时刻也很强大。

罗德斯博士说：“当洛维利亚迈出第一步时，看到母亲的脸上的深刻喜悦是使多年的训练和牺牲值得的时刻之一。”“没有什么比看着孩子克服挑战以实现自己的全部潜力的挑战更大的喜悦 - 只是让每个旅程做出贡献的可能性就是使乔尔在早晨起床的所有人。WPP分享了这种哲学，这就是为什么我们组织之间纽带如此牢固的原因。”

洛维利亚（Lovelia）和她的妈妈在里士满（Richmond）呆了四个月，因此洛维利亚（Lovelia）可以得到她需要的后续护理，并且医生可以确保她的康复和进步良好。妈妈也有很多照顾wpp和门口。

返回新的可能性

尽管感谢杰出的护理，但贝纳迪娜和她的女儿渴望回到家。洛维利亚（Lovelia）有两个兄弟姐妹 - 6岁和7岁 - 贝纳迪纳（Bernadina）拼命希望拥抱他们，并通过他们的学业使他们回到正轨。她为他们的出色成绩感到自豪。

现在，洛维利亚（Lovelia）也准备好在她的轮到她开始上学。除步行外，她还开始说话，可以拿着​​铅笔，这是一项至关重要的技能，在手术前是不可能的。

“看着她，我是最幸福的母亲。谢谢WPP，谢谢Chor，感谢捐助者，并感谢门口在我们住宿期间给我们一个家。”贝纳迪纳补充说。

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