Covid-19更新 - 测试,访客指南等等|2019冠状病毒病疫苗
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我们的眼睛遗传学特种诊所关心儿童和成人具有已知或疑似遗传的眼病。作为唯一唯一专门的专业眼科遗传学诊所,我们在弗吉尼亚州和周边地区提供儿童和家庭。
虽然遗传性眼病是罕见的,但遗传因素是儿童失明的主要原因和成人显着的视力障碍。分子遗传学的最新进展有助于鉴定已知有助于眼病的大量基因和病症。我们的团队对这些条件具有独特的理解,并提供了最新的诊断,测试和治疗方案,具有个性化方法,以满足每个家庭的独特需求。
评估的条件包括:
全面的临床评估可能包括:
眼睛遗传专业诊所由眼科遗传学家纳塔里奥·凯瑟博士和安吉尔博士领导,董事会认证遗传辅导员,拥有超过25年的经验。他们专注于诊断和关怀患有罕见的眼科遗传条件的患者,对这些疾病的性质具有独特的理解,熟悉可用的遗传测试选项,并有助于选择最适当的测试和管理战略。
在具有稀有遗传疾病的个体中达到诊断的过程可能是挑战性的。这段旅程可能需要数周到的时间到几年,并且可能涉及许多医生访问和诊断测试。我们理解这可能是一个重要的情绪负担,因此我们的团队致力于以最有效和最具成本效益的方式达到诊断。
您对诊所的访问将是个性化的,以满足您的个人需求,并可能涉及详细的历史集聚您的个人和家庭病史,全面的眼科检查,包括扩张您的眼睛,专门的诊断测试,以及关于基因检测的讨论,咨询,管理和治疗方案,以及相关的临床试验信息。
作为我们正在进行的伙伴关系的一部分,可能建议在特种诊所内具有随访咨询访问,或者在我们的护理团队中与其他眼科和遗传专家。
要申请预约,请发送电子邮件芬达·凯恩Fanta.kone@vcuhealth.org.。